La Ley de Mendel

20 Aprile 2006
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Gregor Johann Mendel (1822-1884), a través de estudios por medio de experimentos de fecundación artificial (o sea de transporte de polen de una planta al pistilo de una otra) con plantas, que duraron casi diez años y fueron relizados sobre miles de plantas de guisante (Pisum sativum) en el jardín del monasterio de Brno, establecé las leyes básicas de la herencia, formulando las leyes fundamentales, que valen para todos los organismos animales y vegetales mientras que no valen en bacterios y virus.

 

 

 

Estas reglas o leyes fundamentales de la herencia son: 1) La primera ley de Mendel o Principio de la dominancia
(o ley de la uniformidad del fenotipo)

 

 

 

Según la que, cruzando a dos indivíduos de cepas puras distintos solo por un cierto carácter o por una pareja de alelos, se obtienen en la primera generación (F1) descendientes híbridos con características homogéneas con respecto al carácter en cuestión. Prácticamente son todos iguales entre sí. Ésto significa que, en cualquier caso, en la F1 uno de los carácteres antagonistas desaparece de toda línea, sin dejar huella. Este carácter y otros del mismo tipo se denominan recesivos, mientras que los que determinan el fenotipo de la planta se llaman dominantes.

 

 

 

 



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2) La segunda ley de Mendel o Principio de la disyunción
(o ley de la división y redistribución)

 

 

 

Elabora el concepto de segregación. Dice que los indivíduos de la segunda generación F2 (obtenidos cruzando a indivíduos F1) no son uniformes porque los carácteres de los padres segregan y se manifiestan según estas proporciones: ¼ de los descendientes manifesta el carácter de un progenitor; ¼ lo de otro y la mitad que queda se compone por híbridos.

 

 

 

Mendel llegó a esta conclusión observando que los carácteres recesivos, desaparecidos en la F1, volvían a manifestarse en la F2. El explicó ese hecho adfirmando que los carácteres hereditarios siempre están determinados por una pareja de factores distintos, cada cual está heredado por uno de los padres. Los dos genes de una pareja pueden ser iguales (en cual caso originan descendientes puros) y el organismo se denomina homocigoto por aquel determinado carácter; en el caso de que sean distintos, el organismo se denomina heterocigoto por aquel determinado carácter (los organismos originan descendientes impuros). Los gametos contienen los genes, pero cada gameto solo posee uno de los dos posibles alelos por cada caracter. Cuando dos gametos se combinan, los alelos vuelven a presentarse en el cigoto en parejas. Un alel puede ser dominante con respecto a otro alel; en tal caso el organismo manifestará en su aspecto exterior, o sea en el fenotipo, el carácter propio del alel dominante, aunque en su código genético, o genotipo, cada alel siga a existir independiente y distinto, aunque si no resulta visible. El alel recesivo se separará de el compañero dominante durante la formación de los gametos, en el proceso meiótico.

 

 

 

 

 

 

 

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3) La tercera ley de Mendel o Principio de la combinación independiente

 

 

 

Tomando en consideración dos parejas de carácteres a la vez, o sea, cruzando a dos indivíduos que difieren en más carácteres, se puede observar que cada carácter aparece en los hijos independientemente de los otros y asociado de varias maneras. Es decir, cruzando arvejas de semillas lisas y amarillas con otros de semillas verdes y rugadas, se obtiene una primera generación constituida en toda línea por arvejas amarillas y lisas, siendo esos carácteres dominantes. Por eso, mientras que en la primera generación (F1) hay todos indivíduos con carácteres dominantes, en la segunda generación (F2) aparecen indivíduos con carácteres asociados de varia manera: los genotipos de la generación F2 están en proporción de 9:3:3:1. Es decir:

 

 

 

 



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    • 9/16 arvejas amarillas y lisas;

       

    • 3/16 arvejas amarillas y rugadas;

       

    • 3/16 arvejas verdes y lisas;

       

    • 1/16 arvejas verdes y rugadas.

       

Esa ley vale para genes de cromosomas distintos mientras que solo por una parte está confirmada para genes de un mismo cromosoma.

 


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